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      1. 產(chǎn)品中心

        Product Center

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        氣相色譜儀分析食品中五氯硝基苯殘留
        產(chǎn)品簡(jiǎn)介

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        產(chǎn)品型號(hào):GC-2010
        更新時(shí)間:2024-10-26
        廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家
        訪問(wèn)量:1589
        詳細(xì)介紹在線留言
        品牌ZKP/中科譜

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            農(nóng)藥殘留是指殘存在環(huán)境及生物體內(nèi)的微量農(nóng)藥,包括農(nóng)藥原體、有毒代謝物、降解物和雜質(zhì)。有機(jī)氯和擬除蟲(chóng)菊酯類農(nóng)藥是當(dāng)前我國(guó)使用量較大的兩類殺蟲(chóng)劑,農(nóng)藥殘留檢測(cè)需要的農(nóng)藥殘留分析儀器-農(nóng)析色譜儀。

        氣相色譜儀分析食品中五氯硝基苯殘留方法

        1.適用范圍
        本方法適用于糧食、蔬菜中五氯硝基苯殘留量的測(cè)定。
        2.原理概要
        樣品經(jīng)正己烷萃取,預(yù)處理小柱凈化,用氣相色譜電子捕獲檢測(cè)器測(cè)定,與標(biāo)準(zhǔn)系列比較定量。
        3.主要試劑和儀器
        3.1.主要試劑
        正己烷:重蒸餾;
        丙酮-正己烷(1+9);
        無(wú)水硫酸鈉;
        40g/L氯化鈉水溶液;
        五氯硝基苯標(biāo)準(zhǔn)貯備液和中間液:準(zhǔn)確稱取五氯硝基苯0.0100g,用正己烷溶解,轉(zhuǎn)入100mL容量瓶中并用正己烷定容,得到濃度為100μg/mL儲(chǔ)備液,將儲(chǔ)備液稀釋100倍,配成濃度為1μg/mL的標(biāo)準(zhǔn)中間液;
        五氯硝基苯標(biāo)準(zhǔn)使用液:取中間液配制成濃度分別為0.005,0.010,0.050,0.100,0.150μg/mL系列標(biāo)準(zhǔn)使用液;
        載體:Chromsorb W AW 80~100目;
        固定液:OV-17和QF-1。食品中五氯硝基苯殘留量的測(cè)定(氣相色譜法)
         
        3.2.儀器
        氣相色譜儀GC2010,具電子捕獲檢測(cè)器;
        組織搗碎機(jī);
        離心機(jī);
        高速分散器;
        小型粉碎機(jī);
        硅鎂吸附劑預(yù)處理小柱(見(jiàn)圖1);
        10μL微量注射器;K.D濃縮器的梨形瓶。
         
        4.過(guò)程簡(jiǎn)述
        4.1.提取
        糧食:稱取經(jīng)粉碎過(guò)40目篩的樣品5.0g置于50mL離心管中,加20mL正己烷,高速分散器(10000r/min)分散4min,離心(2000r/min)5min,將提取液移入25mL容量瓶中,向離心管中加5mL正己烷,按上法再提取一遍,將提取液合并,定容至25.0mL。
        蔬菜:取可食部分洗凈切碎后,用組織搗碎機(jī)搗碎至勻漿,干性樣品加一定量蒸餾水,取相當(dāng)于1.0g原樣品的勻漿,置于50mL離心管中,加5mL正己烷提取,在高速分散器(10000r/min)分散4min,離心(2000r/min)5min,將提取液移入10mL容量瓶中,向離心管中再加3mL正己烷提取,合并兩次提取液,定容至10.0mL。食品中五氯硝基苯殘留量的測(cè)定(氣相色譜法)
        4.2.凈化
        4.2.1.預(yù)處理柱的凈化處理:先用1mL丙酮-正己烷(1+9)分兩次淋洗預(yù)處理柱,再用1mL正己烷分兩次淋洗該柱,棄去淋洗液。
        4.2.2.將提取液5mL過(guò)柱,液體收集于K.D濃縮器的梨形瓶中,用丙酮-正己烷(1+9)1mL分3次淋洗該柱,淋洗液并入上述K.D濃縮器的梨形瓶中,吹氮?dú)鉂饪s至1mL,備用。
        4.3.氣相色譜參考條件
        汽化室(進(jìn)樣口)溫度:230℃;
        檢測(cè)器溫度:230℃;
        柱箱溫度:190℃;
        載氣(N2)流速:50mL/min;
        色譜柱:內(nèi)徑3mm、柱長(zhǎng)1.5m玻璃柱,內(nèi)裝涂以1.5%OV-17+2%QF-固定液,擔(dān)體為80~100目Chomsorb W AW。
        4.4.測(cè)定
        取1μL五氯硝基苯標(biāo)準(zhǔn)使用液及樣品注入氣相色譜測(cè)定,樣品與標(biāo)準(zhǔn)相比較,計(jì)算出樣品中五氯硝基苯的含量。
        5.結(jié)果計(jì)算
        5.1.計(jì)算

         

        5.2.本方法檢出限為5×10-9mg;標(biāo)準(zhǔn)曲線線性范圍0.005~0.150μg/mL;方法回收率97.7%;糧食取樣5.0g時(shí)zui低檢出濃度為0.005mg/kg;蔬菜取樣1.0g時(shí)zui低檢出濃度為0.01mg/kg;相對(duì)相差≤15%。食品中五氯硝基苯殘留量的測(cè)定(氣相色譜法)6.氣相色譜參考圖


         
        圖1.五氯硝基苯氣相色譜標(biāo)準(zhǔn)參考圖
        7.來(lái)源:
        GB/T 16341—1996
        食品中五氯硝基苯殘留量的測(cè)定(氣相色譜法)
        氣相色譜在食品衛(wèi)生行業(yè)中的應(yīng)用越來(lái)越廣泛,隨著人民生活水平的提高,對(duì)食品健康的要求越來(lái)越關(guān)注,色譜的廣泛應(yīng)用將為人們解決日常生活中的許多問(wèn)題,成為人類生活中*的一部分。


         

         

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